| Ecoulement
d'hématies en micro-canaux;
Animatrice : S. Lorthois
L'effet de ségrégation de phase au niveau des bifurcations
microvasculaires divergentes se traduit par une répartition inégale des
globules rouges et du plasma dans les branches de ces bifurcations.
Cette ségrégation est donc le principal phénomène contribuant à
l'hétérogénéité de l'hématocrite (fraction volumique de globules
rouges) dans les réseaux microvasculaires. Or, la description
phénoménologique empirique la plus utilisée, obtenue in vivo, est
invalide dans certaines gammes de variations des paramètres, en
particulier lorsque le rapport des diamètres des branches filles de la
bifurcation est supérieur à deux. Notre objectif est donc de
clarifier les relations entre les diamètres des différentes branches de
la bifurcation, les débits fractionnaires de globules rouges et de sang
dans les branches filles, et l'hématocrite en entrée, pour une large
gamme de rapport des diamètres des différentes branches. Pour cela,
l'approche retenue est une approche expérimentale in vitro. La partie
centrale du dispositif mis au point est composée de micro-bifurcations
asymétriques (canaux à section carrées, de l'ordre d'une dizaine
de microns de coté), réalisées par la plate forme technologique du
LAAS-CNRS, après approbation d'une demande de soutien. Pour générer
l'écoulement, le montage expérimental comprend deux pompes à
seringues de précision permettant d'obtenir des débits minimaux de
l'ordre de 0,1 nl/min, en mode aspiration. Des pré-manips montrant la
faisabilité de
l'expérimentation (volumes de travail nécessaires,
non-adhésion des globules rouges aux parois, non colmatage des canaux,
visualisation des globules rouges) ont été conduites avec des
suspensions relativement peu concentrées (hématocrite variant de
2 à 10%. Par la suite, les expériences seront réalisées
avec des suspensions concentrées de globules rouges (hématocrite
~ 40%). Les hématocrites (imposé en entrée et obtenus en
sortie) seront mesurés par technique optique et/ou
spectrophotométrie, après lyse de la membrane globulaire par choc
osmotique. |